FDA医学肿瘤学家评论诺华新药T细胞免疫疗法Kymriah® tisagenlecleucel(曾用名CTL-19), Kymriah是FDA首次批准的嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法的。 Tisagenlecleucel被批准用于治疗25岁以下患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病的难治性或第二次或以后复发的患者。Read More

奥拉帕尼Lynparza首个获批治疗BRCA突变的乳腺癌   FDA扩大了Lynparza（奥拉帕尼片）的应用,作为首个PARP抑制剂,批准用于转移性BRCA突变的乳腺癌患者, 具体适应症按此查看Read More

纳武单抗OPDIVO,派姆单抗KEYTRUDA,哪个疗效好?_ 基於肿瘤具有阻止细胞修复受损DNA的两种基因特征之一：错配修复缺陷（dMMR）或高微卫星不稳定性（MSI-H), 以下我们来进一步了解相关的FDA批准原则及对应研究结果来探讨 纳武单抗OPDIVO,派姆单抗KEYTRUDA,哪个疗效好。Read More

6月,FDA加速审批派姆单抗pembrolizumab作为首个获批用于晚期宫颈癌的PD-1抑制剂,进一步扩大了免疫治疗药物（健痊得Keytruda）的用途。按此查看健痊得Keytruda的其它适应症。 Pembrolizumab是一种称为免疫检查点抑制剂的免疫疗法 (按此进一步阅读关于免疫疗法)。它通过阻断的结合PD-1 ，Read More

骨转移时, 单剂量放射治疗可能比多剂量更有效   一项新的研究发现某些人使用放射治疗骨转移引起的疼痛的方法。 临床试验结果显示，对于已经扩散到骨骼的癌症患者，单次剂量的放射治疗可以像一系列较低剂量的辐射一样有效地治疗骨痛。     当癌症扩散时，肿瘤细胞经常进入骨骼，有时会导致疼痛。长期以来，放射疗法一直被用于缩小转移性骨肿瘤以缓解疼痛,但一直没有就这种姑息性放射的最佳剂量以及是否应以单剂量或多次治疗的方式达成共识。Read More

纳武单抗OPDIVO Nivolumab获FDA加速批准作 转移性小细胞肺癌的三线治疗,患者在铂类化疗和至少一种其他疗法后疾病进展。     纳武单抗Nivolumab首个获批治转移性小细胞肺癌SCLC的免疫疗法, 其它适应症,请按此参阅相关文章 “PD-1纳武单抗 OPDIVO”Read More

FDA医学肿瘤学家讨论了2017年12月20日nivolumab对黑色素瘤患者的辅助治疗的批准。纳武单抗nivolumab OPDIVO的最新批准，作为一种新的适应症，用于复发高风险黑色素瘤患者的辅助治疗。Read More

重磅 ! 布加替尼brigatinib优于克唑替尼于治疗ALK+非小细胞肺癌   在先前未接受过ALK抑制剂的ALK阳性NSCLC 患者中，接受布加替尼brigatinib治疗的患者的无进展生存期明显长于接受克唑替尼治疗的患者。相关内容发表在英国权威医学杂志 !Read More

FDA优先批准了moxetumomab pasudotox（Lumoxiti）首个治疗毛细胞白血病（HCL）重组免疫毒素，含抗CD22单克隆抗体。Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）用于治疗患有复发或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者已经接受过至少两种标准治疗，包括用嘌呤核苷类似物, 莫西莫单抗。 在该试验中，大约30％的患者完全Read More

劳拉替尼lorlatinib克唑替尼,艾乐替尼耐药和肺癌脑转移的新选择?   劳拉替尼Lorlatinib是第三代ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂，在有ALK和ROS1染色体重排的临床非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有高活性。lorlatinib可能是ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者的多种治疗方案中有效治疗选择之一, 尤其是对一线,二线治疗后耐药的 ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Read More

FDA医学肿瘤学家讨论2018年2月14日批准的 阿帕他胺apalutamide(商品名)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。推荐剂量为每日口服240毫克。(ERLEADA) Apalutamide是非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新型雄激素受体拮抗剂。Read More

研究显示，阑尾癌基因与胃肠道癌不同, 用治疗结直肠癌相同的化疗方案存疑   有史以来对阑尾癌症中DNA变化的最大研究表明，阑尾癌不同于结肠直肠癌和其他胃肠道（GI）系统的癌症。此外，研究作者报告说，肿瘤中发现的特定基因突变可能有助于预测它们是否可能具有攻击性。Read More